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近年来，组织利用光热剂将光能转化为热量以消融肿瘤的光热疗法（PTT）取得重大突破，但是惰性光热剂的靶向能力差和固有的肿瘤耐热性限制了其应用。开展（G）不同处理后CT26细胞的细胞活力。

（C）MB、年度ZIF-90和ZIF-90/MB的紫外可见吸收光谱。肿瘤的耐热性主要由于热休克蛋白（HSPs）可以保护抗凋亡和保护细胞蛋白免于变性，交易结算从而防止细胞死亡。合同该工作展示的PTB@ZIF-90/MB治疗平台有望解决传统光热剂肿瘤靶向能力差和肿瘤耐热性的问题。

此外，签署生物安全性评估表明，PTB@ZIF-90/MB不会引发明显的组织损伤和严重的炎症反应。当PTB@ZIF-90/MB到达酸性肿瘤部位时，广东工作由于酸敏感的亚胺键断裂和ATP诱导的ZIF-90框架降解，广东工作ZIF-90/MB会从PTB表面脱落并选择性的在线粒体释放MB，而MB在光照下会产生单线态氧（1O2）。

组织（H）在不同时间照射的3T3细胞和CT26细胞中使用DA-DCFH检测1O2。

开展（F）ZIF-90/MB与线粒体在3T3细胞和CT26细胞中的共定位研究以及相应的区域放大图。如图4所示，年度包括有：1.次级配位相互作用。

如选择性生成C2+产物，交易结算抑制甲烷和一氧化碳等产物的生成，控制乙烯，乙醇的生成选择性等。如NHC配体可以通过提供σ电子，合同使得Pd表面电子密度增加，更容易形成HCOOH产物

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